환자 10명 대상 임상 진행
김현수 파미셀 대표(사진)는 “원주세브란스기독병원에서 코로나19 환자 10명에게 우선 투여하고 효과에 따라 24명으로 늘릴 것”이라며 이렇게 말했다. 파미셀은 지난달 27일 식품의약품안전처로부터 중증 코로나19 환자들을 대상으로 한 치료 목적 사용승인을 받았다. 치료 목적 사용승인은 기존 의약품으로 치료가 힘든 환자에게 아직 허가되지 않은 약물을 사용할 수 있게 하는 제도다.
셀그램-AKI는 급성 신장 손상 치료제로 개발 중인 후보물질이다. 파미셀은 셀그램-AKI가 전신에 강력한 항염증 효과를 일으켜 사이토카인 폭풍을 잠재울 수 있을 것으로 보고 있다. 사이토카인 폭풍은 인체가 면역 반응을 유도하는 물질을 과도하게 분비해 면역체계가 정상 세포를 공격하는 증상이다. 김 대표는 “서울아산병원에서 진행한 연구자 임상에서 안전성을 확인했다”며 “안전성과 효능을 보여주는 충분한 자료를 식약처에 제출했다”고 말했다.
파미셀은 셀그램-AKI가 코로나19 환자에게 복합적인 효과가 있을 것으로 기대하고 있다. 김 대표는 “사이토카인 폭풍을 억제하는 것은 물론 간, 신장 등 손상된 장기를 재생시키고 골수의 조혈작용을 도와 망가진 면역 기능을 되돌릴 수 있다”고 주장했다.
셀그램-AKI는 동종 치료제이기 때문에 환자에게 신속히 투여할 수 있는 것도 장점이다. 그는 “셀그램-AKI를 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상을 진행하지는 않을 것”이라며 “치료 목적 사용승인을 통해 환자 치료를 돕고 싶다”고 했다. 파미셀은 향후 중증 외상으로 인한 급성 호흡곤란증후군(ARDS) 치료제로 개발할 계획이다.
코로나19 진단키트 수요가 폭증하면서 여기에 들어가는 뉴클레오시드 매출도 급증할 전망이다. 울산 공장에서 매년 4000㎏ 이상의 뉴클레오시드를 생산하고 있다. 뉴클레오시드는 진단시약, 유전자치료제 등에 주원료로 쓰이는 물질이다. 올해 미국 바이오기업 써모피셔사이언티픽과 33억원 규모의 원료를 공급하기로 계약을 맺었다. 김 대표는 “올해 100억원 이상 팔릴 것”이라고 했다.
임유 기자 freeu@hankyung.com
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