제넥신과 에스씨엠생명과학의 미국 현지 합작법인 코이뮨이 FDA로부터 수지상세포 기반의 면역세포 치료제인 전이성 신장세포암종 치료제 CMN-001의 임상2b상 계획 승인을 받았다고 합니다.

코이뮨 설립 이후 약 1년만이죠.

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코이뮨은 이번 승인된 계획에 따라 90명의 피험자를 모집하여

임상 시험을 진행할 예정입니다.

신약물의 환자 첫 투여시기는 빠르면 이번 2분기가 될 전망입니다.

추후 기대를 많이 해볼 수 있는 종목이죠

이러한 기대감 때문에 주가는 오른 것으로 보입니다.

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세력주라는 것은 개인의 단순 판단으로는 절대 수익내기 어렵습니다.

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반드시 원칙을 세우고 그에 맞게 대응해야 하는 종목이죠.

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코로나 백신 치료제 관련주로 분류된 듯 합니다.

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아무리 좋은 종목이라도 고점에 물리게 되면 큰 손해를 볼 수 있으니,

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아직 저평가된 숨은 가치주를 찾아 투자하는 것이 무엇보다 중요합니다.

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특히, 주식은 실전이 중요하고

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전문가가 어떤 식으로 어떤 종목을 투자하는 지

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잘 분석하고 배우는 것이 중요합니다.

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자궁경부암 데이터 공개​때문입니다.

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제넥신 성영철 회장(사진)은 오는 2020년 1월 13일부터 미국 샌프란시스코에서 개최될 세계 최대 바이오 투자 컨퍼런스인 `JP모건 헬스케어 컨퍼런스`에서 임상단계 주요 파이프라인인 HPV 치료백신 `GX-188E`의 키트루다 병용 자궁경부암 임상2상 중간결과를 공개한다.

현재 목표 치료반응률을 조기 달성하여, 더 많은 환자 수에서 통계적으로 의미 있는 항암효과를 보이고자, 최근 임상규모를 확장한 상황이다.

올해로 38회를 맞는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 매년 40여개국 1,500여개의 제약바이오기업들이 지난해 성과와 올해 계획을 전세계 기관투자자에게 발표하는 행사로, 공식 초청받은 기업에 한하여 발표 기회가 주어진다.

제넥신은 2018년에 이어 2020년에 다시 초대 되었으며, 특히 이번 발표는 지난 11월 말 4년 반만에 대표이사로 복귀한 성영철 회장의 첫 공식 발표로, 성 회장을 비롯한 최고 경영진인 지희정 사장, 우정원 부사장이 참석한다.

제넥신은 자궁경부암 치료백신 임상결과와 더불어, 면역항암제로 개발 중인 하이루킨-7의 임상현황 및 지속형 성장호르몬제제인 GX-H9의 소아성장호르몬결핍증 임상2상 2년 키성장결과도 공개할 예정이다.