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이연제약은 기술력 있는 바이오 신약 파이프라인의 생산을 담당하는 CMO 사업을 영위하고 있습니다. 이에 따라 헬릭스미스 등 다수의 기업가 바이오 의약품 생산 대행 계약을 체결했습니다. 따라서 바이오 의약품 기업들의 임상 시험 성공 시 수혜를 입는 구조입니다. 최근 메지온, 에이치엘비, 헬릭스미스 등이 잇달아 임상에서 긍정적인 결과를 도출하면서 이연제약의 기업가치 역시 개선될 것으로 전망됩니다.
출처
2019.10.07.
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헬릭스미스가 VM202-DPN(물질명 엔젠시스)이 3-1B상 임상시험에서 안전성과 유효성을 입증했다는 소식에 이연제약 강세입니다. 헬릭스미스는 이날 VM202-DPN이 임상 3-1B상에서 주평가와 부평가 지표인 12개월 안전성 및 유효성 지표를 모두 충족했다고 밝혔습니다. 최근 헬릭스미스가 실패한 임상은 3-1상으로 3-1B상은 최종 보고서를 별개로 작성하는 독립적인 임상입니다. 3-1상은 일부 환자가 위약과 약물을 혼용할 가능성이 제기돼 발표를 연기하며 사실상 실패한 것으로 각인됐습니다. 그러나 3-1B상은 안전성과 유효성이 모두 긍정적인 것으로 나오며 매수세 집중되고 있습니다. 이연제약은 헬릭스미스가 엔젠시스의 상업화에 성공할 경우 충주공장에서 엔젠시스를 생산하게 돼있는 것으로 알려지면서 수혜주로 분류되고 있습니다.
2019.10.07.
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