전기전도성이 있나요?
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이부프로펜
청정 펙틴 하이드로겔과 전도성 중합체/하이드로겔 혼합물은 철 염화물(FeCl2)과 구연산을 교차 결합제로 사용한 용액 주조에 의해, 이부프로펜은 모델 약물과 도핑제로 제조되었다.
전도성 고분자 폴리(3-메톡시디페닐아민)는 성공적으로 합성되어 마약 캡슐화 숙주로서 청정 펙틴 하이드로겔에 내장되었다.
하이드로겔에서 이부프로펜의 체내 방출은 48시간 동안 MES 완충 용액으로 채워진 변형 프란츠 확산 셀에 의해 pH 5.5로 37°C에서 조사되었으며, 이때 교차링크제 타입, 교차링크 몰 비율, 망사 크기, 전위, 전도성 폴리머의 영향을 조사하였다.
펙틴 하이드로겔에서 이부프로펜의 방출 동작은 다음과 같은 4가지 방출 모드가 포함된 것으로 밝혀졌다. Fickian 확산, 이상 운송, Case-II 운송, Super Case II 운송. 확산 계수는 FeCl2를 교차 결합제로 사용하는 것과 적용된 전위라는 두 가지 요인에 의해 상당히 개선된 것으로 나타났다.
양쪽 교차 결합제의 경우, 교차 결합 비율이 감소함에 따라 약물 확산 계수가 증가하였다.
5V의 전기장에서는 이부프로펜과 음전하 전극 사이의 전기-충전 상호작용에 의해 FeCl2와 구연산 하이드로겔의 약물 확산 계수가 2배 이상 향상되었다.
더욱이 펙틴 하이드로겔에 약물 캡슐화 숙주로서 내장된 합성 폴리(3-메톡시디페닐아민)가 확산 계수를 강화하고 전체 방출 시간을 단축하는 것으로 나타났다.
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https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0928098717306152
덱시부프로펜
덱시부프로펜의 제어된 전달을 위한 저수지형 횡단 패치를 개발하고 알비노 위스타 쥐의 생체내 항염증 활동을 평가하는 것이었다.
이러한 패치를 개발하기 위해, 에틸 올레산염, 80: PG(2 : 1) 및 물로 구성된 6가지 덱시부프로펜 마이크로이멀전(dexibuprofen microemion)을 단순 격자 설계 및 특징으로 작성하였다.
저장실에는 이러한 미세유출이 채워졌고 체외방출과 피부투과가 평가되었다.
최적화된 패치는 반응과 플럭스(flux) 약물 투여, 표면적, 막 두께, 접착제 및 동요 속도가 약물 방출 및 투과에 미치는 영향도 연구되었다.
최적화된 패치의 피부 민감도 반응과 생체내 항염증 활동을 평가하였다.
3개월 동안 서로 다른 3개 온도에서 안정성 연구가 수행되었다.
그 결과 피부 민감도 반응이 보이지 않는 적당한 항염증 활동을 보이는 무순 방출률 79.13 ± 3.08%, 최대유속 331.17 μg/cm2h의 멤브레인 기반 패치를 얻을 수 있다.
안정성 연구 결과에서는 4°C에서 6.14개월의 유효 기간을 가진 패치를 저장할 것을 권장한다.
이 연구는 덱시부프로펜 마이크로에멀션의 저수지형 트랜스더멀 패치가 필요한 항염증 활동을 통해 통제된 방식으로 피부 전체에 약물을 전달할 가능성이 있다는 것을 보여준다.
2019.11.04.
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