JW중외제약 주가가 국내 판권을 보유한 자가면역질환 치료제

악템라(성분명 토실리주맙)를 코로나19 치료제로 개발하기

위한 미국 임상 3상을 식품의약국(FDA)이 승인했다는 소식에

상한가까지 올랐어요.

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중외제약은 로슈그룹(Roche) 가 미국 식품의약국(FDA)와 협력해

중증 코로나19 폐렴으로 입원한 성인 환자를 대상으로 표준치료에

악템라를 추가했을 때 안전성과 효능을 평가하기 위해 무작위,

위약대조군, 이중맹검 임상 3상을 시작한다고 밝혀 매수세가 몰렸어요.

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이 환경에서 악템라의 첫 번째 글로벌 연구이며 미국을 포함해 전

세계 약 330명의 환자를 대상으로 4월 초에 가능한 빨리 등록을

시작할 것 이라고 말했다고 전해져요.

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로슈그룹의 레비 개러웨이(Levi Garraway) 박사는 코로나19 폐렴으로

입원 한 사람들의 치료를 위해 악탐라 임상시험을 시작함으로써

질병과 싸우는데 악템라의 잠재적인 역할을 잘 확립할 수 있을 것이라며

전례 없는 시기에 오늘 발표는 업계와 규제기관이 코로나19의 유행성

문제를 해결하기 위해 신속하게 협력할 수 있는 중요한 사례이며

가능한 신속히 결과를 공유하겠다고 말했다고 해요.

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글로벌 제약사 로슈로부터 류마티스 관절염 치료제인 악템라의 개발

상업화 권리를 사들여 판매하고 있으며 악템라는 국내서 독점 판매

중이라고 해요.

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