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요약 완제 의약품을 제조하는 국내 제약업체

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사업 종류	완제 의약품 제조업
취급 품목	정장제, 소화제, 점안제, 제산제, 생균제, 소염진통제, 항균항생제, 순화기계치료제, 진해거담치료제
설립 시기	1985년 6월 5일
소재지별 기업 종류	한국기업
기업 유형	외부감사법인, 벤처기업, 코스닥시장상장법인
본사 소재지	부산 사하구 장림2동 480-2

(주)바이넥스의 전신은 1957년 12월 세워진 순천당제약사이다. 그 후 1985년 3월 (주)순천당제약으로 법인전환하고, 2000년 4월 지금의 상호인 (주)바이넥스로 사명을 바꾸었다. 코스닥시장에 주식을 상장한 것은 2001년 8월이다. 1986년 1월 일본 스노덴(주)과의 기술제휴를 시작으로, 오쿠라케미컬(주), 마쿠니화학(주), 도키와한방(주) 등과 기술을 제휴했다. 1994년 8월 보건복지부로부터 KGMP(우수약품제조 및 품질기준) 공장 승인을 받고, 1997년 4월 중소기업부설 기술연구소를 세웠다. 1998년 7월에는 벤처기업에 지정되고, 이듬해 12월 독일 바스프(BASF)사와 원료독점공급 계약을 체결했다. 2001년 12월 중앙연구소를 신축한 뒤, 2002년 6월 BGMP(우수원료의약품 제조 및 품질관리기준) 공장을 준공하고 2003년 6월 BGMP 승인을 받았다. 2003년 11월 생물학적제제 제조시설을 완공했다. 2005년 11월 보조사료 제조업 등록을 하고, 천연물연구소를 세웠다. 2007년 7월 세포보관은행(Anycell Bank)을 완공한 뒤, 이듬해 6월 기술혁신형 중소기업(Inno-Biz)에 선정되었다. 2009년 2월 산업기술대상 대통령표창 단체상을 받고, 2010년 6월에는 벤처기업에 재지정되었다. 같은 해 7월 부산공장 CGMP(Current Good Manufacturing Practice) 업그레이드를 완료했다. CGMP란 강화된 의약품제조 및 품질관리기준을 뜻하는데, 미국 FDA(식품의약국)가 인정하는 의약품 품질관리기준으로 ‘선진GMP’라고도 부른다. 주요 제품의 매출액 비중은 바이오 의약품 위탁생산 등이 15.78%, 소화정장 생균제가 10.28%, 신경통과 류머티즘 질환 등에 사용되는 소염진통제가 10.19%, 소화기관 치료제가 9.78% 등을 차지한다.

※ 소재지 및 대표자명, 매출액 정보 등은 '관련사이트' 또는 '네이버 금융'에서 확인하실 수 있습니다.